當前位置: 首頁 » 資訊 » 新藥研發 » 研究發現癌細胞中的主要開關驅動癌細胞在極端情況下生存

研究發現癌細胞中的主要開關驅動癌細胞在極端情況下生存

放大字體  縮小字體 發布日期:2015-12-08 10:28  瀏覽次數:811
摘 要:近日,來自倫敦癌癥研究所(Institute of Cancer Research)的科學家通過研究發現,癌細胞中的一種主要開關或許會藐視正常的壓力

近日,來自倫敦癌癥研究所(Institute of Cancer Research)的科學家通過研究發現,癌細胞中的一種主要開關或許會“藐視”正常的壓力反應,并且驅動癌細胞在極端情況下生存。這種機制非常關鍵,因為其可以幫助癌細胞抵御在其瘋長及快速代謝過程中所面對的高水平壓力環境。相關研究發表于Cell雜志上。

這種主要開關或許在肺癌和乳腺癌的發展中扮演著重要角色,相關研究也為后期開發新型抗癌藥物(http://www.babyinabasket.net/)提供思路;研究者指出,這種名為Brf2的分子可以扮演一種化學傳感器的角色,當正常細胞置于代謝壓力環境下時其就會關閉基因活性,從而就會促進正常細胞死亡,阻斷正常細胞在壓力狀況下發生危險性的突變。研究者認為,癌細胞可以通過產生更多的Brf2分子來克服細胞的死亡驅動效力,從而使得癌細胞可以生存并且積累突變,甚至是在極端的壓力狀況下。

目前我們已經知道,相比正常細胞而言,癌細胞可以抵御高水平的代謝壓力或氧化性壓力,但我們并不清楚為何癌細胞這么“牛”;而本文研究中,研究人員就在特殊癌癥,比如肺癌和乳腺癌的研究中對Brf2分子產生了濃厚的興趣,他們發現,這肺癌和乳腺癌中Brf2蛋白分子的水平較高,而研究者并不清楚這種現象是否是偶然的,抑或者是Brf2在癌癥的發展過程中扮演著重要角色。

隨后研究者表示,當該蛋白分子識別特殊DNA序列時,我們利用X射線晶體學技術解析了Brf2分子的三維結構,從而發現了這種激活RNA聚合酶III的關鍵機制,RNA聚合酶III是一種可以開啟細胞必要基因表達的酶類分子;研究者發現Brf2的結構有一部分可以用于感知氧化性壓力的水平,通過模擬壓力干擾該蛋白的特殊部分就可以阻斷Brf2同其它蛋白的作用,從而抑制RNA聚合酶III的激活,而且增加Brf2的水平就不太可以使得置于氧化性壓力環境下的癌細胞更易于死亡,而降低Brf2的水平則會使得癌細胞更容易死亡。

最后研究者Paul Workman說道,癌細胞會抵擋地住壓力,而我們認為,產生較多的Brf2蛋白可以保護癌細胞維持活性,而這不僅可以幫助癌細胞不斷分裂,還可以增加驅動癌癥突變的發生;本文呢研究對于理解Brf2的功能以及其同癌細胞之間的關系提供了一定思路,也為后期以Brf2為靶點開發新型抗癌療法提供了新的希望。

 
 
[ 資訊搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 關閉窗口 ]

 
0條 [查看全部]  【研究發現癌細胞中的主要開關驅動癌細胞在極端情況下生存】相關評論

 
推薦圖文
推薦資訊
點擊排行
 
 
1980正规分分彩平台 芦溪县| 乐东| 胶南市| 张家川| 乌拉特中旗| 成武县| 察雅县| 中山市| 南开区| 株洲市| 沅江市| 海伦市| 汉阴县| 文昌市| 绥江县| 年辖:市辖区| 屏山县| 合江县| 泽普县| 大姚县| 额敏县| 镇巴县| 慈利县| 丹棱县| 弥勒县| 电白县| 河源市| 永修县| 遂溪县| 东宁县| 济源市| 丁青县| 辽阳市| 康乐县| 安泽县| 睢宁县| 沙河市| 邹城市|