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基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines公布了I期EXPLORER臨床試驗最新數據

放大字體  縮小字體 發布日期:2018-12-15 10:31  瀏覽次數:0
摘 要:晚期SM在2016年WHO分類中屬于血液惡性腫瘤,是一種非常罕見的疾病,預后較差,骨髓,肝臟和其他重要器官中的肥大細胞浸潤可能最
  晚期SM在2016年WHO分類中屬于血液惡性腫瘤,是一種非常罕見的疾病,預后較差,骨髓,肝臟和其他重要器官中的肥大細胞浸潤可能最終導致器官功能障礙,中位總生存期為3.5年。

   基石藥業(蘇州)有限公司(http://www.babyinabasket.net/company/)(以下簡稱“基石藥業”)合作伙伴Blueprint Medicines公司在2018年美國血液學學會年會上,公布了I期EXPLORER臨床試驗(http://www.babyinabasket.net/sell/24/)最新數據。

  關于  Avapritinib

  Avapritinib是一款針對KIT D816V突變的強效高選擇性抑制劑。KIT D816V突變是存在于幾乎所有SM患者的疾病驅動因素。目前avapritinib在大中華區將由基石藥業推進臨床開發與商業化,并已獲美國FDA(http://www.babyinabasket.net/article/11/)授予的孤兒藥資格,用于治療SM和胃腸道間質瘤。

  數據顯示avapritinib在晚期系統性肥大細胞增生癥 (SM) 中顯示出持續的臨床緩解,并且隨著時間的推移,無論疾病亞型、既往治療或起始劑量,緩解程度不斷加深。

  Avapritinib具有良好的耐受性,大多數不良事件為1級或2級。


 
 
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