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Guardant Health與阿斯利康合作開發基于血液的伴隨診斷(CDx)測試

放大字體  縮小字體 發布日期:2018-12-17 13:22  瀏覽次數:0
摘 要:  近日,Guardant Health公司宣布與阿斯利康(AstraZeneca)達成多年合作協議,將基于該公司行業領先的綜合液體活檢平臺,為阿
  近日,Guardant Health公司(http://www.babyinabasket.net/company/)宣布與阿斯利康(AstraZeneca)達成多年合作協議,將基于該公司行業領先的綜合液體活檢平臺,為阿斯利康的的腫瘤學藥物(http://www.babyinabasket.net/)管線開發基于血液的伴隨診斷(CDx)測試。

  Guardant Health是一家行業領先的精準腫瘤學公司,聚焦于使用獨創血檢,龐大數據庫和先進分析(http://www.babyinabasket.net/sell/76/)方法來幫助癌癥治療。

  根據合作協議,Guardant Health將為阿斯利康的Tagrisso(osimertinib)開發一種Guardant360 CDx檢測(http://www.babyinabasket.net/sell/76/),并且尋求FDA(http://www.babyinabasket.net/article/11/)批準。

  這項檢測將使用微創血液檢查發現能夠對Tagrisso產生響應的患者。Tagrisso是阿斯利康公司開發的“best-in-class”,第三代EGFR抑制劑,可用于治療晚期非小細胞肺癌。

  Guardant Health同時會利用GuardantOMNI平臺開發基于血漿的腫瘤突變負荷(TMB)評分CDx測試。這一測試將用于預測患者對阿斯利康腫瘤學研發管線中免疫療法和靶向療法的響應。

  美國FDA已經授予GuardantOMNI診斷儀器(http://www.babyinabasket.net/sell/23/)突破性醫療器械(http://www.babyinabasket.net/invest/253/)認定,用于檢測基于血漿的TMB評分。
 
 
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